http://www.wenzhouzx.com 2021-12-16 20:42 来源 综合
欧洲药品管理局周三表示,强生公司的Covid疫苗可以在第一剂给药两个月后或在接受其他 mRNA 注射后用作加强注射。
监管机构在一份声明中说:“EMA 的人类药物委员会 (CHMP) 得出结论,可以考虑在 18 岁及以上人群首次接种 Covid-19 疫苗至少两个月后,考虑加强剂量。”商业名称。
这是继辉瑞/ BioNTech 和 Moderna 之后,这家总部位于阿姆斯特丹的机构已批准用于成人加强剂的第三种疫苗。
它补充说:“在接种两剂欧盟授权的一种 mRNA 疫苗后,可以使用 Covid-19 疫苗 Janssen 进行加强剂量。”
它表示正在密切监测可能的副作用,目前尚未报告。
“在加强免疫后,血栓形成与血小板减少症 (TTS) 或其他非常罕见的副作用相结合的风险尚不清楚,正在仔细监测。”
随着新冠肺炎病例在全球范围内再次上升,包括在几个与新一波作斗争的欧洲国家,一些政府正在敦促公民加强注射。
科学家们表示,加强注射似乎可以保护人们免受上个月在南非发现的高度突变的 Omicron 变种的侵害,初步研究表明这种变种可能更具传染性。
迄今为止,EMA 已批准了四种针对欧盟成年人的疫苗:来自辉瑞/BioNTech 和 Moderna 的信使 RNA 疫苗,以及来自阿斯利康和强生的病毒载体疫苗。
编辑: yujeu