http://www.wenzhouzx.com 2024-02-26 11:12 来源 温州在线
温州网讯,研究人员在周日的一次医学会议上报告说,罗氏和诺华公司销售的20年前的哮喘药物Xolair在一项后期试验中显着减少了多种严重食物过敏患者的过敏反应。
根据在华盛顿举行的美国过敏、哮喘和免疫学学会会议上公布的结果,美国食品和药物管理局本月早些时候批准了该药物用于成人和1岁或以上的儿童,以减少因意外可能发生的过敏反应接触。
Xolair是一种单克隆抗体,化学名称为omalizumab,于2003年首次获得FDA批准用于治疗哮喘。
研究负责人、巴尔的摩约翰·霍普金斯儿童中心的罗伯特·伍德博士说,使用这种药物的人仍然需要避免过敏的食物,但他们可以不用担心在不知不觉中吃了少量这些食物。
伍德说:“对于很多患者和家庭来说,这将为他们的生活带来很大的改变。”
美国农业部估计,食物过敏影响约2%的美国成年人和4%至8%的儿童。每年,最严重的过敏反应会导致30,000人去急诊室就诊,2,000人住院治疗,以及150人死亡。
该试验包括177名1至18岁的儿童和3名成人,他们都患有严重的食物过敏。
开始时,参与者对不到100毫克的花生蛋白(相当于花生的三分之一)和至少两种其他过敏原(包括牛奶、鸡蛋、腰果、核桃、榛子和小麦)不到300毫克产生反应。
治疗后,接受奥马珠单抗治疗的患者中有67%可以食用大约4粒花生,而不会出现中度至重度过敏反应,而接受安慰剂的患者中只有7%的人出现这种情况。
研究人员报告称,大约44%的接受该药物治疗的患者可以食用相当于25粒花生的量。
当患者接受其他食物挑战时,模式相似。
在Xolair组中,41%的腰果过敏患者服用1,000毫克后不会出现中度或重度反应,而安慰剂组中这一比例为3%。牛奶的比例为66%,而牛奶的比例为10%。研究人员发现,在对鸡蛋过敏的患者中,68%的人在治疗后能够耐受接触鸡蛋,而安慰剂组中没有人能够耐受。
参与者根据体重和血液中过敏相关抗体的含量,每两周或四周接受一次Xolair或安慰剂治疗,为期16至20周。
研究人员表示,在对38名儿童进行另外24周的额外治疗后,“大多数参与者表现出稳定或增加的挑战阈值”。
该研究还于周日发表在《新英格兰医学杂志》上。
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